辉瑞周四告诉员工，该公司正计划减少对罕见病的早期研究，将把神经学和心脏病学的大部分早期罕见病项目、以及尚未进入临床试验的基因治疗项目“外部化”。
获悉，据报道，辉瑞(PFE.US)周四告诉员工，该公司正计划减少对罕见病的早期研究。该公司表示，将把神经学和心脏病学的大部分早期罕见病项目、以及尚未进入临床试验的基因治疗项目“外部化”，晚期罕见病候选药物不受该决定的影响。
辉瑞的一位发言人表示，该公司未来将专注于非病毒载体基因疗法，这可能包括基于mRNA的疗法。据悉，传统的基于病毒载体的基因疗法曾是生物技术中最闪亮的新事物，但近年来面临着安全性、有效性和商业上的挫折。
考虑到辉瑞在美国北卡罗来纳州Durham有一个用于临床开发项目的基因疗法制造设施，这一决定有点令人惊讶。2021年12月，该公司表示将在该设施再投资7000万美元。据报道，辉瑞可能会出售该生产设施。作为外部化过程的一部分，辉瑞将把其癌症/罕见病研发部门搬到科罗拉多州Boulder，这是辉瑞在2019年收购的Array Biopharma的所在地。
辉瑞的决定不会进一步影响其研发过程中的罕见病治疗，比如该公司目前正在测试的治疗镰刀细胞病的疗法等。该公司还表示，将继续与生物技术公司达成协议，将公司以外开发的后期罕见疾病项目引入公司。
尽管如此，这一声明标志着辉瑞对罕见病的内部早期研究发生了重大变化，并包括一项重组，将把剩余的早期罕见病项目从一个专门的研究单位转移到先前存在的专注于特定治疗领域的部门。
这些变化似乎不是削减成本的措施，辉瑞几乎没有必要采取这些措施。该公司仍然依靠新冠疫苗和新冠口服药物等保持着很高的收入，并在最近几个月宣布了一些数十亿美元的收购。
