最近有好多人糖尿病筛查（OGTT）和唐氏筛查傻傻的分不清，那么今天就先来了解一下什么是唐氏筛查
唐氏筛查约孕15-18周进行筛查，通过抽取孕妇血清，检测母体血清某些物质（称为标志物），并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查试验不是确诊试验，筛查阳性结果高意味着患病的风险升高，并非诊断疾病，阴性结果提示风险未增加，并非正常；筛查结果阳性产妇需进一步确诊试验，染色体疾病高风险患者需进行胎儿核型分析。
唐氏筛查可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。如检测结果为高危孕产妇，应进一步检查羊水穿刺或无创DNA检测，如为高龄孕妇，应直接筛查羊水穿刺或无创DNA检测！
什么是唐氏儿呢？
简单的来说就是胎儿染色体数目异常，可能影响胎儿发育，导致畸形。
先天性愚型就是因为新生儿细胞中多了一条染色体所致，主要表现为智力低下，发育迟缓。在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿，平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。患儿眼距增宽、眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话。
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