周五，FDA加速批准由卫材（Eisai）和渤健（Biogen，BIIB.US）联合开发的Leqembi（lecanemab）用以治疗阿尔茨海默病（AD）。
获悉，周五，FDA加速批准由卫材（Eisai）和渤健（Biogen，BIIB.US）联合开发的Leqembi（lecanemab）用以治疗阿尔茨海默病（AD）。Leqembi是近年来靶向β淀粉样蛋白的第二款创新阿尔茨海默病疗法，本次获批也代表在阿尔茨海默病治疗领域的又一项重要进展。周五盘中，渤健股价一度拉升超7%。截至收盘，该股回落至涨2.82%。
靶向淀粉样蛋白是阿尔茨海默病新药开发的重要方向之一。Leqembi为一抗β淀粉样蛋白（Aβ）抗体，能与可溶性Aβ聚合体结合，并且促进它们的清除。它具有改变疾病病理，缓解疾病进展的潜力，FDA曾授予此疗法快速通道资格、优先审评资格、突破性疗法认定。
在2022年年底召开的阿尔茨海默病临床试验大会上，卫材和渤健公布Leqembi的3期临床试验数据。与安慰剂相比，Leqembi在18个月后将评估患者认知和日常功能的综合评分CDR-SB的增加速度降低27%（CDR-SB评分越高意味着患者临床功能越低），并在18个月里将淀粉样蛋白沉积水平降低约70%。
