美国FDA批准了TG Therapeutics的成人多发性硬化症治疗药物ublituximab(Briumvi品牌)后，该股大幅反弹。
获悉，当地时间周三，美国食品和药物管理局(FDA)批准了TG Therapeutics
(TGTX.US)的成人多发性硬化症治疗药物ublituximab(Briumvi品牌)后，该股大幅反弹，涨幅约为19%。截至发稿，TG
Therapeutics周三收涨8.18%，该股此前连续三个交易日下跌。
据FDA称，CD20定向抗体将在美国上市，用于治疗某些复发型多发性硬化症(RMS)的成年人。此前，ublituximab的生物制剂许可申请正在接受FDA的RMS审查，审批日期为12月28日。
11月，TG Therapeutics的首席执行官Michael Weiss曾表示，该公司在美国可能批准ublituximab之前，已开始与美国FDA就ublituximab进行标签讨论，随后该股股价飙升。
