11月14日，诺诚健华(688428)发布2022年第三季度业绩报告。这是公司实现A+H股上市后首份财报。
从主要财务业绩来看，公司营业收入2022年前三季度达到约4.42亿元，其中药品销售收入约4.00亿元，较上年同期同比增长129%，主要由于奥布替尼纳入国家医保后销售额持续增长。随着公司在研项目的不断丰富及持续推进，公司2022年前三季度研发投入达到4.75亿元，剔除上年支付Incyte首付款影响，增幅为30%。
此外，公司现金和现金等价物2022年前三季度同比上涨37.5%，达到92.3亿元，增长主要来自于科创板上市募资；公司总资产2022年前三季度达到104亿元，相比2021年底上涨40.7%；不考虑汇兑损失，公司2022年前三季度亏损为4.44亿元，主要是研发投入的增加所致。汇兑损失金额为3.99亿元，对公司经营活动没有实际影响。
诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说：“公司成功登陆上海证券交易所科创板，开启了港交所和上交所两地上市的新征程，为公司长期发展注入新动能；奥布替尼纳入医保后销售持续放量，商业化发展不断提速；我们在恶性肿瘤和自身免疫性疾病领域积极推进源头创新和临床开发，13款创新药处于临床研究阶段，旨在解决尚未满足的治疗需求；我们广州基地获批奥布替尼商业化生产……公司在各个领域取得高质量发展，致力于发展成为以自主研发能力为核心驱动力的世界领先的生物医药企业。”
诺诚健华打造了丰富的产品管线，奥布替尼（宜诺凯®）已进入商业化阶段并纳入国家医保 ，tafasitamab已在海南博鳌获批使用，13款产品处于临床阶段，多款产品处于临床前阶段。除单药疗法外，诺诚健华也积极挖掘在研产品与标准疗法或其他疗法联合用药的潜力。
在血液瘤方面，公司奥布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）预计不久将在新加坡获批上市；奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）患者的新适应症上市申请正在审评中。奥布替尼治疗R/R WM 的II期临床研究在《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine发布。同时，在美国，奥布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL） 的 II 期注册临床试验正在进行。
实体瘤方面，已在中国启动Gunagratinib治疗胆管癌的注册临床试验，推进治疗尿路上皮癌的II期临床试验；正在中国、澳大利亚和美国推进包括胃癌和头颈癌在内的篮子试验。
同时，公司自主研发的第二代泛TRK抑制剂ICP-723在中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科完成首例青少年患者给药，这也是ICP-723在成人患者中显示良好安全性和有效性后，首次在青少年（12周岁到18周岁）患者中开展临床研究。ICP-723临床研究也将拓展至儿童患者（2周岁到12周岁）。（燕云）