12月30日消息 (林琬斯)“中国支持准入，创新的透明、可预测的定价和报销系统，支持创新药全球同步开发的监管体系，强大而稳定、符合国际最佳实践的知识产权保护体系，上述四点是创新药物不断面世的关键，我们对中国市场充满信心。”近日，辉瑞中国区总裁彭振科接受专访时表示。
辉瑞中国区总裁彭振科 受访者供图
作为最早一批进入中国市场的外资药企，辉瑞扎根中国30余年，聚焦于肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病领域的创新产品和治疗方案，先后为中国患者带来60余款创新产品和医疗解决方案。作为辉瑞中国“掌门人”，彭振科曾长期在中国工作，拥有20余年跨国药企履职经验。
过去20年，彭振科观察到，新时代中国经济发展的基本特征，是由高速增长阶段转向高质量发展阶段。中国创新药行业的崛起不仅满足中国患者日益增长的健康需求，也促进中国从医药制造大国迈向医药创新强国。
然而，开发创新药物和疫苗是一个复杂、历时多年、资源要求密集的过程。彭振科直言，把一个想法从实验台带到病床边，可能需要十几年的时间和数十亿美元的资金，过程中不断经历失败。
谈及中国创新药市场的变化，彭振科观察到，国家药品监督管理局加快药物审批流程，将监管框架与国际标准保持一致、扩大医保目录，并明确支持商业健康保险的发展和普及与加强知识产权保护，一系列重要改革都旨在加强医疗服务，包括提升创新药物和疫苗的可及性。
据其介绍，到2025年，辉瑞计划向中国引入24个新产品或新适应症或新剂型，满足中国患者生命各阶段的健康需求。
彭振科同时表示，在本土研发方面，辉瑞提出“两个80%”战略，即到2022年，实现中国参加超过80%的全球早期以及关键临床研究，80%的项目做到同期申报并最终能够引入中国，让中国患者更快地获得全球突破创新治疗。
另一方面，辉瑞将数字化转型纳入走向市场(Go-to-Market)模式，通过成立跨部门敏捷团队，转变辉瑞与患者及医生的互动方式，并提供数字化解决方案，加速互联网医疗生态圈建设，向虚拟互动渠道转换，拓展突破性产品线的覆盖和即将开展的关键产品推广。
彭振科强调，辉瑞相信中国有能力平衡疫情防控和经济增长，并对中国经济长期向好充满信心。“中国是当今世界上最重要的医药市场之一，随着经济转型，对医药健康服务的需求在持续增加。辉瑞期待继续与中国政府部门合作，支持包括上述改革在内的各种努力，助力健康中国2030与‘十四五’高质量开局。”
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